近日，清华大学药学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院教授鲁白顾问团队在《Cell Research》发表题为《APOE3ch alleviates Aβ and tau pathology and neurodegeneration in the human APP^NL-G-F cerebral organoid model of Alzheimer’s disease》的文章。研究团队通过敲入APP基因致病性突变建立了阿尔茨海默病（AD）人源性类脑器官模型。该模型在时间维度上依次呈现AD的关键病理特征，包括Aβ沉积、tau病理性变化、星形胶质细胞增生和神经元死亡，为研究AD 发生发展机制和开发潜在的治疗靶点提供了重要工具。此外，研究团队使用该AD类脑器官模型发现APOE3ch变体的表达显著降低了Aβ沉积，且减少了tau蛋白磷酸化和异常折叠，APOE3ch的表达有效缓解了类脑器官表现出的星状胶质增生和神经元死亡表型，表明APOE3ch突变对于AD病理过程和神经退行性改变有显著的保护作用。

根据清华IDG麦戈文脑科学研究院官微信息编辑