过去几十年，由含氮芳环发生亲核加成反应，原位生成的偶极子被广泛应用于合成各种含氮杂环化合物。然而，该类偶极子反应活性高，寿命短，导致反应体系比较复杂，且会产生较强的背景反应，其立体选择性控制存在很大挑战，相关的催化不对称反应一直未被实现。近日，四川大学冯小明、曹伟地等利用课题组发展的特色“手性双氮氧-金属配合物催化剂(冯催化剂) ”，实现了催化不对称亲核加成、环加成去芳构化、异构化多组分串联反应，具有良好的底物普适性和官能团兼容性，高效高选择性地构建了多类光学活性的含氮杂环化合物。为系列复杂手性含氮杂环化合物的合成提供了简单、高效、绿色的途径。
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